Требования к БАД: как перевести регламенты в задание на этикетку
Задание на этикетку БАД должно содержать проверенные сведения и порядок согласования. Дизайнеру недостаточно прислать номера ТР ТС 021/2011 и ТР ТС 022/2011. Профильный специалист определяет применимые требования, а команда переводит их в конкретные поля, макет и проверяемый образец.

- Рубрика
- Сертификация и регуляторика
- Опубликовано
- Чтение
- 2 мин
Соберите данные одной версии
Укажите название, состав, фасовку, изготовителя и назначение продукта. Добавьте согласованные рекомендации, ограничения и условия хранения. Для каждого поля отметьте источник и ответственного за утверждение. Не используйте текст карточки конкурента как готовую правовую основу.
Сохраните документ с версией и датой. Старые варианты держите отдельно. Это особенно важно, когда рецептура и дизайн меняются параллельно: визуально знакомая банка может содержать уже другую информацию.
Проверьте допустимость формулировок

Передайте рекламные заявления на отдельную оценку. Обсудите, какие утверждения подтверждены и как их можно использовать. Не превращайте сведения об ингредиенте в обещание действия всей смеси и не переносите медицинские выводы в заголовок упаковки.
Для специальных аудиторий и составов уточняйте требования отдельно. Отсутствие одного компонента не доказывает пригодность продукта для человека с определённым состоянием. Такие решения не должен принимать редактор по своему усмотрению.
Разделите текст и визуальную систему
Дайте дизайнеру утверждённый текст и список элементов, которые нельзя менять самостоятельно. Для сокращений и переноса строк определите порядок повторного согласования. Красивый макет не оправдывает потерю предупреждения или изменение смысла рекомендации.
Проверьте читаемость на реальном размере, сгибах и изгибах упаковки. Уточните с исполнителем технические ограничения печати. Требования к размерам и размещению берите из применимых источников, без универсальных чисел из старой статьи.
Сопоставьте документы и карточку

Сверьте сведения упаковки с документами выбранной позиции. Общий реестр производителя не заменяет такую проверку. Для нового состава уточните применимость документов до передачи в печать.
Карточка на площадке должна использовать ту же версию продукта. Не добавляйте в неё неподтверждённые свойства ради поиска. Требования кабинета проверьте отдельно перед размещением, сохраняя различие между загрузкой файла и проверкой его применимости.
Организуйте финальное утверждение
Составьте лист замечаний с ответственными и решениями. После исправлений проверьте весь макет повторно, а не только изменённую строку. Зафиксируйте версию, которая передаётся производству и редактору карточки.
Для первого обращения подготовьте паспорт продукта и рабочий макет. Попросите определить применимые требования и состав работ. Сроки подготовки документов, изготовления и запуска продаж согласуйте раздельно по конкретному проекту.
Специалист по регуляторике · Бионовация
Факты сверены с реестром формулировок компании. Опубликовано: 18.10.2026.
БАД. Не является лекарственным средством.
Частые вопросы
Какие документы есть у завода?
27 СГР, 26 деклараций ЕАЭС, ISO 22000 (до 03.04.2028) и HACCP. Халяль — только для протеина. Номер документа указан у каждой позиции прайса.
Сколько ждать первую партию?
14 дней после утверждения макета. Сроки лабораторных испытаний и регистрации в эту цифру не входят.
Какой минимальный заказ?
От 300 000 ₽. Цену на единицу снижает тираж: в прайсе шесть ступеней.
Какие формы выпуска делает завод?
Капсулы, порошки и омега-3.

Специалист по регуляторике
Рыбинск, завод полного цикла. Материал подготовлен редакцией по данным завода: цифры взяты из документов компании.
- 6 000 м²
- завод в Рыбинске
- ISO 22000
- действует до 03.04.2028
- 27 СГР
- номер у каждой позиции
Запросите документы завода
Номера СГР и деклараций ЕАЭС по позициям прайса, ISO 22000 и HACCP. Минимальный заказ от 300 000 ₽.