Контроль сырья для БАД: документы, исследования и решение о приёмке
Входной контроль начинается с согласованной спецификации сырья. Без неё трудно понять, что именно проверять и с чем сравнивать результат. Для заказчика БАД важно выяснить, как материал связывается с документами, образцом и решением о допуске в производство.

- Опубликовано
- Чтение
- 2 мин
Что согласовать до поставки
Укажите наименование, форму сырья, изготовителя и необходимые показатели. Для экстракта обсудите растение, используемую часть, способ переработки и состав носителей. Для других ингредиентов подготовьте соответствующее техническое описание.
Попросите специалиста по качеству определить перечень испытаний и применимые критерии. Не назначайте его по универсальному чек-листу из интернета. Методы, пределы и единицы измерения должны быть понятны обеим сторонам.
Как читать Certificate of Analysis
Сопоставьте название, серию, даты и изготовителя в протоколе анализа с фактической поставкой. Проверьте, какие показатели исследованы, какие методы указаны и как выражены результаты. Если в документах есть расхождение, запросите пояснение до принятия решения.

Протокол поставщика — часть досье. Уточните, какие данные проверяются дополнительно и кто отвечает за выборку. Внешний вид и запах материала не заменяют согласованные исследования состава и безопасности.
Как организовать образцы и лабораторию
Опишите отбор, маркировку и передачу образцов. Сохраняйте связь между серией, актом отбора и результатом исследования. Иначе даже подробный протокол трудно отнести к конкретному материалу на складе.
При выборе лаборатории уточните применимость её методов к сырью и задаче. Попросите объяснить возможности и ограничения исследования. Заранее договоритесь, кто получает результат и кто принимает решение при расхождении с документами продавца.
Какие вопросы задать производителю

Как отделяется материал до завершения проверки? Кто разрешает использование? Что происходит с несоответствующей партией? Сохраняется ли прослеживаемость сырья до готовой продукции? Эти вопросы помогают понять процедуру, не придумывая обязательный набор оборудования.
У Бионовации своя лаборатория. Объём контроля вашего заказа и доступные результаты уточняйте отдельно. Этот факт не означает, что любые возможные исследования выполняются внутри площадки.
Как документировать решение
Для каждой партии сохраните спецификацию, документы поставщика, сведения об отборе и результаты согласованных исследований. Отметьте ответственного, дату и принятое решение. Если обнаружено отклонение, зафиксируйте порядок работы с материалом.
При смене поставщика, формы ингредиента или метода анализа пересмотрите условия проверки с профильным специалистом. Повторное коммерческое название не является достаточным основанием считать материал полностью прежним. Такой подход помогает проверять сырьё по данным конкретной поставки.
Технолог производства · Бионовация
Факты сверены с реестром формулировок компании. Опубликовано: 17.10.2026.
БАД. Не является лекарственным средством.
Частые вопросы
Какие документы есть у завода?
21 СГР на 27 позиций, 26 деклараций ЕАЭС, ISO 22000 (до 03.04.2028) и HACCP. Халяль — только для протеина. Номер документа указан у каждой позиции прайса.
Сколько ждать первую партию?
14 дней после утверждения макета. Сроки лабораторных испытаний и регистрации в эту цифру не входят.
Какой минимальный заказ?
От 300 000 ₽. Цену на единицу снижает тираж: в прайсе шесть ступеней.
Какие формы выпуска делает завод?
Капсулы и порошки производим, омега-3 — поставка под вашим брендом.

Технолог производства
Рыбинск, завод полного цикла. Материал подготовлен редакцией по данным завода: цифры взяты из документов компании.
- 6 000 м²
- завод в Рыбинске
- ISO 22000
- действует до 03.04.2028
- 21 СГР на 27 позиций
- номер у каждой позиции
Запросите документы завода
Номера СГР и деклараций ЕАЭС по позициям прайса, ISO 22000 и HACCP. Минимальный заказ от 300 000 ₽.